ТАЛАССЕМИЯ

Изменить сообщение
ТАЛАССЕМИЯ — наследственная анемия, обусловленная нарушением образования цепей белковой части молекулы гемоглобина; форма гемоглобинопатии. 

Проявления: характерные изменения эритроцитов, при тяжелом течении — гемолиз, прогрессирующая анемия, увеличение селезенки, желтуха, изменения костей скелета и др. 

При гомозиготной форме Т. (унаследованной от обоих родителей) течение заболевания более тяжелое, чем при гетерозиготной форме (унаследованной от одного из родителей). 

Лечение — повторные переливания крови, по показаниям — спленэктомия.